Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - inaktyvuotas pasiutligės virusas wistar rabies pm/wi 38-1503-3m padermės - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 3,25 tv/0,5 ml; >=2,5 tv/0,5 ml - rabies, inactivated, whole virus

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengės - vakcinos - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ir 4. naudoti dengvaxia turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitas, meningokokas - vakcinos - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, žmogus - vakcinos - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės galvijų paragripo 3 viruso (pi3v)rp >= 1*, inaktyvinto bio-25 padermės galvijų diarėjos (bvdv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - galvijų virusinės diarėjos viruso, sumažinti kvėpavimo infekciją; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai saugumo ir efektyvumo tyrimai buvo atlikti su serologiškai neigiamais veršeliais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcinos - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ir 5. 1 in product information document). naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - milteliai ir tirpiklis - viename miltelių buteliuke yra: ceftiofuro (natrio druskos) - 1 g arba 4 g; pagalbinių medžiagų; 1 ml tirpiklio yra: injekcinio vandens - 1 ml; 1 ml paruošto tirpalo yra: ceftiofuro (natrio druskos) - 50,0 mg. - galvijams gydyti:
- sergantiems bakterinėmis kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su ceftiofurui jautriomis pasteurella multocida ir mannheimia haemolytica, - ūmine tarpunagių nekrobakterioze (nagų puviniu) susijusia su ceftiofurui jautriomis fusobacterium necrophorum ir bacteroides melaninogenicus (porphyromonas asaccharolytica).
kiaulėms gydyti, sergančioms bakterinėmis kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su ceftiofurui jautriomis pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae ir streptococcus suis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol s.a. (prancūzija) - tabletės - atarax atarax vienoje tabletėje yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 40,0 mg, klavulano rūgšties (kalio druskos) - 10,0 mg. - Šunims gydyti (naudojant vieną ar derinant su kitais vaistais), esant periodonto infekcinėms ligoms, sukeltoms amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui jautrių bakterijų, t. y. pasteurella spp., streptococcus spp. ar escherichia coli. katėms gydyti, esant odos infekcijoms (įskaitant žaizdas ir abscesus), sukeltoms amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui jautrių bakterijų, t. y. pasteurella spp., staphylococcus spp., streptococcus spp. ar escherichia coli.